index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

226

Références bibliographiques

529

Mots-clés

Splicing Duchenne Muscular Dystrophy Child Myopathies Receptors Muscle Golgi apparatus Pluripotent stem cells Inbred mdx Genotoxicity Polymorphism Genetic Lentiviral vector Genome Knockout Aging DLK1-DIO3 Cell Proliferation Genetic Therapy Transfection/methods Myotubular myopathy Transduction Chromothripsis Progeria Chromosomal instability HEK293 Cells Humans Dosage Cell Line Metabolism Genetic Vectors Transcriptomics Myopathy Astrocytes Astrocyte Genetic Therapy/methods Liver Pathological modeling Preschool Thérapie cellulaire Duchenne muscular dystrophy DMD Calcium Dependovirus/genetics/immunology Muscular dystrophy CRISPR/Cas9 Animals Alternative splicing Stem cell Spinal cord AAV Activin Receptors Neurons Viral Canine Human pluripotent stem cells Mutation FKRP Muscular Dystrophy Thérapie génique Micronuclei Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Mice Genome editing Gene Expression Regulation Virus Integration Mitochondria Gene therapy Gene Transfer Techniques RNA biology Dystrophin Induced pluripotent stem cells Age-related macular degeneration Reporter Lentivirus/genetics CRISPR-Cas9 Immunology Dependovirus/genetics Antigens Female Genetic Loci Myotonic dystrophy MiRNA Protein Tyrosine Phosphatases Adult Muscle disease Cell therapy Genes Aequorin Retinitis pigmentosa Human Male Animal Cellules souches embryonnaires humaines Animal models Inbred C57BL Phenotype Myotonic dystrophy type 1 Disease Models Adeno-associated virus

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